Wie Sie Ihr Genetischen DNS Veranlagungstestergebnisse interpretieren

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Die Information für jeden Zustand wird in vier Bereichen präsentiert. Nehmen wir Aneurysma als Beispiel, um Ihnen zu zeigen, wie Sie Ihren Bericht lesen sollten.


Wie kann ich die Ergebnisse meines Berichts für Aneurysma sinnvoll lesen?

Genetic predisposition risk levelIhre Risiken werden Ihnen in Form von einem geschätzten Lebenszeitrisiko präsentiert. Es ist wichtig, diesen Wert mit einem durchschnittlichen Lebenszeitrisiko zu vergleichen. Ihr Risikograd kann hoch, mittel und niedrig sein. Das Feld rechts zeigt, dass Ihr geschätztes Lebenszeitrisiko, basierend auf den getesteten Merkmalen, 26,8% beträgt, verglichen mit einem durchschnittlichen Lebenszeitrisiko einer männlichen Person von 17%.


Gibt es eine andere Art meine Ergebnisse zu betrachten?

Genetic predisposition risk level pie chart

Ja; in einer Bevölkerungsstichprobe schätzen wir dass 35,9% ein höheres Risiko als Sie haben, dass sich ein Aneurysma entwickelt und dass 63,1% ein niedrigeres Risiko als Sie haben. Das Ergebnis dieser Grafik basiert auf dem sogenannten human hapmap project und epidemiologischen Studien der Krankheitsinzidenz.


Bedeutet das, dass sich bei mir definitiv ein Aneurysma entwickeln wird?

Genetic predisposition risk level pie chart

Die Umwelt spielt eine Rolle. Ihr Risiko mag zwar höher sein als das der allgemeinen Bevölkerung, aber dies bedeutet nicht, dass Sie definitiv diesen Zustand entwickeln, da sowohl Ihre Gene als auch Ihre Umwelt von Bedeutung sind. Tatsächlich ist die Umwelt bei Aneurysmen für 30% des Risikos verantwortlich, während Ihre Gene für 70% verantwortlich sind.


Wie bestimmt Ihr Test meine Risiken?

Marker Locus Your
Genotype
Relative
Risk
Genotype
Frequency
rs10958409 intergenic AG 1.22 0.2688
rs1333040 intergenic TT 1.23 0.3136
rs700651 BOLL GA 1.05 0.42

Wir untersuchen Segmente Ihrer DNS, bei denen eine Ein-Allele die Chancen verändern, ob Sie ein Aneurysma entwickeln oder nicht. Bei den oben genannten Stellen zeigt Ihr Genotyp die DNS die Sie von beiden Elternteilen erhalten haben. Jeder Buchstabe entspricht einem Elternteil. Bestimmte Buchstaben werden einem höheren Risiko zugeordnet. Ihr Risiko reflektiert die Zahl der Risiko-Allelen, die in Ihrem Genotyp für jedes Merkmal vorhanden sind.


Was sollte ich als nächstes tun?

Als erstes empfehlen wir Ihnen, dass Sie mit diesem Bericht zu Ihrem Arzt gehen. Ihr Arzt wird in der Lage sein, eine erste Einschätzung der Symptome durchzuführen und zu bestimmen, ob Sie diesen Zustand haben oder ob er sich noch nicht entwickelt hat. Wir ermutigen Sie uns für jegliche technische Fragen die Sie haben sollten zu kontaktieren oder Ihren Arzt beauftragen dies zu tun.


Warum ist dieser Zustand für meine Ethnizität nicht berichtet?

Genetic Predisposition DNA Testing resultsEs benötigt eine große Datenmenge um eine Einschätzung der Lebenszeitrisiken für diesen Zustand zu ermöglichen. Als erstes müssen die Daten für die Häufigkeit der Erkrankung für beide Geschlechter der ethnischen Gruppe zugänglich sein. Als zweites müssen ebenfalls genetische Zwillingsstudien dieser Ethnizität vorhanden sein, um den Einfluss der Umwelt auf diese Erkrankung zu bestimmen. Und als drittes muss jede einzelne getestete SNP erfolgreich für die gleiche ethnische Gruppe berichtet worden sein.

Dieser hohe Anspruch an die Untersuchungsdaten hat die Konsequenz, dass das Lebenszeitrisiko nicht explizit für alle ethnischen Gruppen gegeben werden kann, da die benötigten Daten möglicherweise noch nicht verfügbar sind. Die SNP die wir berichten wurden jedoch normalerweise in verschiedenen ethnischen Gruppen repliziert (z.B. Europäisch, Japanisch, Afrikanisch) und werden daher als unabhängig von der Ethnizität betrachtet.

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